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肾缺血肾衰竭动物模型

一、造模方法

1) 大鼠肾大部分切除法(约5/6):成年雄性SD大鼠,结扎左侧肾上下级肾组织各约1/3,复位肾,缝合。一周后同样方式切除整个右肾,两次手术共切除5/6的肾  。进而测定肾大部切除后大鼠尾静脉血的尿素氮、血肌酐的值。

2) 肾动脉分支的部分结扎方法:成年雄性SD大鼠。在手术显微镜下分离肾动脉,保留左肾数支动脉中的一支,结扎左肾其余动脉分支,造成相当于2/3肾梗死,一周后切除右肾  。随后测定大鼠尾静脉血的BUN、Scr的值。

3) 冷冻加切除法:成年雄性SD大鼠。作背左侧切开,分离暴露左肾。预先浸入液氮瓶的冷刀一次在动物左肾上下极及外侧前后四个部位冷冻,每次冷冻40 s后复位肾。2周后行二期手术,切除右肾。待模型稳定后,行血液生化测定 。

4)腺嘌呤模型:雄性SD大鼠,以腺嘌呤250 mg/(kg∙d)灌胃,每周收集24 h尿液,每2周尾静脉取血进行生化测定。

5)阿霉素模型:SD雄性大鼠,一次性阴茎内静脉注射阿霉素6.0 mg/kg,自由摄食饮水,收集24 h尿液。

二、模型检测:

生理生化指标:CrBUN水平在中毒后迅速升高。24小时后Cr清除率°显著降低,24小时CrBUN总排出量显著减少。

尿常规检查:中毒后3~5天内明显少尿,以后紧接着多尿。尿中出现蛋白质,有各类管型。

病理形态检查:肾显著肿大,重量增加(肾指数增大),皮质缺血,髓质淤血,镜下肾曲小管变性坏死。

肾缺血肾衰竭动物模型 肾缺血肾衰竭动物模型

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检测平台

服务项目服务承诺服务周期样本种类
病理切片、免疫组化           染色结果照片2-3周            组织       
Western blotting胶片1-2周蛋白样本或组织        
流式细胞服务散点图、分析数据、设备信息等      1-2周血样、骨髓等  
细胞凋亡检测凋亡图、数据分析
细胞
RT-PCR扩增图1-2周RNA或组织
血压监测(无创式)实时血压数据
大、小鼠

肾缺血肾衰竭动物模型

该产品被引用文献

娜芭尔·吐尔逊艾力, 刘珍. 大鼠肾衰竭模型造模方法研究进展[J]. 临床医学进展, 2023, 13(3): 3613-3620.

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