TEL:+86 010-6796 6955

首页 >> 动物模型 >>肾病模型 >> ob/ob糖尿病肥胖鼠相关实验
详细内容

ob/ob糖尿病肥胖鼠相关实验

一、自发性Ⅱ型糖尿病动物模型

ob/ob小鼠:T2DM典型模型动物,属于常染色体隐性遗传,是典型的肥胖+高血糖小鼠。ob/ob小鼠糖尿病发病是由于ob基因突变,造成其编码的蛋白瘦素leptin缺乏,引起肝脂肪生成和肝糖原异生显著增加,高血糖又刺激胰岛素分泌,引起胰岛素抵抗,刺激脂肪的形成。ob/ob小鼠体重可达90g之多。ob/ob小鼠症状的轻重取决于遗传背景,纯合体动物表现为肥胖,明显的高血糖及高胰岛素血症。ob/ob/6J小鼠胰岛素水平可达正常小鼠的10-50倍,但其血糖常只有轻度的升高。组织学显示ob/ob小鼠胰岛β细胞显著增生、肥大,而胰岛A细胞、D细胞及PP细胞数量明显减少

二、应用

ob/ob 小鼠不仅有典型的糖尿病临床表现,也表现出心肌病、周围神经病变、糖尿病肾病、糖尿病视网膜病变、伤口愈合迟滞等糖尿病的并发症。还表现出免疫功能缺陷,包括淋巴器官萎缩、胸腺体积减小及胸腺细胞数量减少。突变小鼠还存在呼吸系统及骨代谢异常等。因此,ob/ob 小鼠可用于糖尿病与肥胖、代谢、伤口愈合、免疫与炎症、内分泌、生殖等方面的相关研究。

ob/ob糖尿病肥胖鼠相关实验

检测平台

服务项目服务承诺服务周期样本种类
病理切片、免疫组化           染色结果照片2-3周            组织       
Western blotting胶片1-2周蛋白样本或组织        
流式细胞服务散点图、分析数据、设备信息等      1-2周血样、骨髓等  
细胞凋亡检测凋亡图、数据分析
细胞
RT-PCR扩增图1-2周RNA或组织
血压监测(无创式)实时血压数据
大、小鼠

ob/ob糖尿病肥胖鼠相关实验

该产品被引用文献

Lutz TA. Mammalian models of diabetes mellitus, with a focus on type 2 diabetes mellitus. Nat Rev Endocrinol. 2023;19(6):350-360

相关实验
  • 糖尿病动物模型的建立

    糖尿病(diabetes mellitus ,DM)已成为严重危害人类健康的公共卫生问题。DM 及其并发症不仅严重影响糖尿病患者的生活质量,同时也是致残、致死的重要原因。因此,建立合适的糖尿病动物模型,阐明 DM 及其并发症的发病机制就显得尤为重要。目前,DM 动物模型制备方法主要有:手术切除胰腺、化学药物诱导、自发性糖尿病动物模型、转基因动物等。 一、切除胰腺的 DM 模型 常采用狗、猫和大鼠等造模,全部或大部分切除实验动物的胰腺,但保存胰十二指肠动脉吻合弓。如果连续两天血糖值超过 11

  • 饱食信号 leptin

    将瘦素注射给正常体重的老鼠,则体脂肪及体重都明显的减少,而体重的减少大部分是因瘦素加速脂肪组织的分解而来,对肌肉的部分则无明显的影响。一般坊间的减肥法则会使得体脂肪及肌肉量同时减少,减肥时,您当然希望减掉的是脂肪,而不是肌肉吧? 不论是 ob 基因或是 db 基因的突变,结果都是产生肥胖的老鼠。这些肥胖鼠的体重大约是正常鼠的三倍,体脂肪则约为五倍,同时还伴随着有糖尿病、免疫功能低下及不孕等现象。对人类的研究也发现,血中瘦素浓度的高低和体脂肪含量的多寡,有很强的相关性,胖的人 ob 基因

  • Cell Metab:北大邱义福团队发现「产热通道」介导的褐色脂肪产热新机制

    。本研究得到北京大学肖瑞平教授、程和平院士,清华大学王一国教授,中科院动物所金万洙研究员的大力支持和帮助。 北京大学未来技术学院/北大-清华生命科学中心邱义福实验室长期从事代谢应激生物学研究,围绕肥胖及相关代谢疾病,从三个方面开展研究:能量代谢的免疫调控、褐色/米色脂肪的发育与功能、脂肪组织的动态重塑。除了上述「产热通道」的发现,我们近期还阐明了巨噬细胞调节肥胖及代谢炎症的一条新通路 2。


全国免费咨询

联系电话:010-6796-6955

技术老师:15010103588(刘老师)

邮箱:yongxinkangtai@126.com

联系地址:北京市房山区京周路大石河东吾道画室侧院北京永欣康泰科技发展有限公司实验动物中心




Copyright 2018-2024 北京永欣康泰实验动物中心      ICP备案:苏ICP备17068211号

支持单位:永欣康泰



seo seo